İçeriğe geç

GenAtlas

İnsan özelliklerinin ve hastalıklarının genetik temelini keşfedin

GenAtlas, genetik varyantlar, bunların insan özellikleri, hastalıklar ve davranışlarla ilişkileri hakkında detaylı bilgi sağlayan kapsamlı bir özellik tabanlı genetik bilgi tabanıdır. SNPedia kavramı üzerine inşa edilen bu platform, kanıta dayalı dokümantasyon aracılığıyla karmaşık özelliklerin genetik temelini anlamak için küratörlü bir kaynak görevi görür.

Bilgi tabanımız, yaygın hastalıklar ve durumlardan davranışsal özelliklere ve biyobelirteç ölçümlerine kadar geniş bir konu yelpazesini kapsar. Her giriş şunlar hakkında detaylı bilgi sağlar:

  • Genetik İlişkiler: Temel tek nükleotid polimorfizmleri (SNP’ler) ve bunların belirli özelliklerle ilişkileri
  • Biyolojik Mekanizmalar: Altta yatan biyolojik yollar ve moleküler süreçler
  • Klinik İlgisi: Genetik bulguların klinik anlayışa ve potansiyel uygulamalara nasıl dönüştüğü
  • Popülasyon Çalışmaları: Farklı popülasyonlar ve atalardan gelen araştırma bulguları
  • Etik Değerlendirmeler: Genetik araştırmanın önemli sosyal ve etik sonuçları

Hastalıklar ve Durumlar

Diyabet, kalp hastalığı, kanser ve nörolojik durumlar gibi hastalıklarla genetik ilişkileri keşfedin. Genetik varyantların hastalık duyarlılığını ve ilerlemesini nasıl etkilediğini anlayın.

Davranışsal Özellikler

Sigaraya başlama, alkol kullanımı, yeme davranışları ve bağımlılık eğilimleri dahil olmak üzere davranışların genetik temelini keşfedin. Genetik ve çevre arasındaki karmaşık etkileşim hakkında bilgi edinin.

Biyobelirteçler ve Ölçümler

Kan basıncı, glikoz seviyeleri ve diğer sağlık göstergeleri gibi biyobelirteçler, ölçümler ve fizyolojik özellikler üzerindeki genetik etkiler hakkında bilgilere erişin.

Genetik Varyantlar

Belirli SNP’ler, konumları, ilişkili genler ve bunların birden fazla özellik ve durumla ilişkileri hakkında detaylı bilgi bulun.


Canlı sayaçlar, mevcut SNPedia destekli kataloğu yansıtır ve yeni içerikle otomatik olarak güncellenir.

1.918 Özellik Kataloglandı

Tıbbi durumlar, davranışlar, biyobelirteçler ve fizyolojik özelliklerde temel kapsam.

13.614 Benzersiz Varyant

Genlere, özellik ilişkilerine ve destekleyici açıklamalara eşlenen küratörlü rsID'ler.

ortalama özellik başına ≈7.1 varyant

250 Hastalık Özelliği

Metabolik, kardiyovasküler, onkolojik ve otoimmün alanları içeren kronik ve karmaşık durumlar.

kataloğun %13'i

25 Davranış Özelliği

Bağımlılık eğilimleri, beslenme ve sosyal davranışları kapsayan yaşam tarzına bağlı girişler.

kataloğun %1'i

769 Ölçüm Özelliği

Laboratuvar değerleri, fizyolojik aralıklar ve fenotipik metrikler için bağlam içeren nicel biyobelirteçler.

kataloğun %40'i

Kanıt Küratörlüğü

Her özellik sayfası, metriklerini destekleyen hakem değerlendirmesinden geçmiş yayınlara, GWAS kohortlarına ve meta-analizlere bağlantılar içerir.

Referanslarını, risk notlarını ve varyant düzeyindeki kanıt özetlerini gözden geçirmek için herhangi bir özellik girişini keşfedin.


Veritabanımız, hastalıklar, davranışlar, ölçümler ve fizyolojik özellikler arasında sistematik olarak kategorize edilmiş 1918 özellik hakkında detaylı bilgi içerir. Her giriş, genom çapında ilişkilendirme çalışmaları ve meta-analizlerden gelen bilimsel kanıtlarla kapsamlı bir şekilde araştırılmış ve dokümante edilmiştir.

Tüm içerik hakem değerlendirmesinden geçmiş araştırmalara, genom çapında ilişkilendirme çalışmalarına (GWAS) ve meta-analizlere dayanmaktadır. Şeffaflık ve daha fazla keşif için orijinal araştırmalara atıflar ve referanslar sağlıyoruz.

Özellikleri kategoriye göre gözden geçirin veya belirli genetik varyantlar, genler veya durumlar hakkında bilgi bulmak için arama işlevini kullanın. Düzenli yapımız, ilgili özellikleri keşfetmeyi ve genetik bağlantıları anlamayı kolaylaştırır.


Keşfetmeye hazır mısınız? İşte bazı önerilen başlangıç noktaları:


GenAtlas, araştırmacılar, sağlık profesyonelleri ve insan özelliklerinin ve hastalıklarının genetik temelini anlamakla ilgilenen herkes için tasarlanmıştır. Tıbbi tavsiye için her zaman nitelikli sağlık hizmeti sağlayıcılarına danışın.